Un singur român suferă de progeria, o afecțiune genetică foarte rară, care se manifestă prin îmbătrânire prematură. Boala afectează un copil din patru …
Cazul singurului copil-bătrân din România, în atenția studenților din Timișoara
Fără comentarii
Necaz mare pentru o tânără de 33 de ani! Îi este foame tot timpul. Ce spun medicii timişoreni
Oana este una dintre pacientele care este măcinată zilnic de o foame nesățioasă. ”Când era mică nici nu avea putere să sugă din biberon.
Mărțișoare pentru micuții cu boli rare
În România trăiesc peste un milion de pacienţi cu afecțiuni mai puțin întâlnite, din care 75 la sută sunt copii, iar nouă din zece sunt fie nediagnosticaţi…
O nouă boală rară, descoperită la Spitalul de Copii ”Louis Țurcanu” din Timişoara
Anual, 200 de copii cu boli rare sunt internați la Spitalul de Copii ”Louis Țurcanu” Timișoara.
