
Cazul singurului copil-bătrân din România, în atenția studenților din Timișoara
Un singur român suferă de progeria, o afecțiune genetică foarte rară, care se manifestă prin îmbătrânire prematură. Boala afectează un copil din patru …
Un singur român suferă de progeria, o afecțiune genetică foarte rară, care se manifestă prin îmbătrânire prematură. Boala afectează un copil din patru …
Oana este una dintre pacientele care este măcinată zilnic de o foame nesățioasă. ”Când era mică nici nu avea putere să sugă din biberon.
În România trăiesc peste un milion de pacienţi cu afecțiuni mai puțin întâlnite, din care 75 la sută sunt copii, iar nouă din zece sunt fie nediagnosticaţi…
Anual, 200 de copii cu boli rare sunt internați la Spitalul de Copii ”Louis Țurcanu” Timișoara.