Teste moleculare la Spitalul „Dr. Victor Babeș” din Timișoara

Teste moleculare la Spitalul "Dr. Victor Babeș" din Timișoara

Spitalul de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie „Dr. Victor Babeș” Timișoara va putea oferi o evaluare completă în cazul cancerelor de plămân. În unitatea sanitară va funcționa un compartiment de diagnostic molecular, completându-se astfel seria de teste care se făceau până acum în unitatea sanitară pentru pacienții cu cancer pulmonar.

Echipei Spitalului de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie „Dr. Victor Babeș” i s-a alăturat prof. dr. Cătălin Marian (foto), unul dintre cei mai cunoscuți și apreciați specialiști în biochimie. Medicul timișorean este prodecan al Universității de Medicină și Farmacie „Victor Babeş” Timişoara și profesor în cadrul Departamentului de Biochimie din cadrul institutului de învățământ superior. A studiat și lucrat timp de opt ani în centre specializate în boli oncologice din cadrul unor universități americane și colaborează cu Institutul Oncologic „Prof. Dr. Ion Chiricuță”, Cluj-Napoca
în domeniul cercetării cancerului.

„Până acum nu aveam posibilitatea să realizăm un diagnostic complet în cazul cancerului de plămân, în cadrul spitalului. Colegii pneumologi identificau o posibilă afecțiune oncologică, făceau diverse teste și analize de sânge, apoi, pacientului îi era recoltată o probă bioptică, fie de către pneumologi, fie de către chirurgii toracici, fie de colegii de la Laboratorul de Radiologie și Imagistică. Anatomopatologul unității sanitare punea diagnosticul, dar apoi proba era trimisă la un laborator extern pentru stabilirea mutațiilor tumorii. În funcție de acestea, medicul oncolog stabilește și administrează tratamentul. Evident, în acest circuit intervine și medicul genetician, pe care am reușit în urmă cu câteva luni să îl cooptăm în echipă”, a spus prof. dr. Cristian Oancea, manager Spitalul de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie „Dr. Victor Babeș” Timișoara.

„Vom fi o echipă de diagnostic completă și complexă. Împreuna cu colegul meu specializat în genetică medicală și cu ajutorul anatomopatologului spitalului, vom putea integra informația și, astfel, să oferim evaluarea pe care trebuie să o aibă un pacient oncologic. Practic, vom face totul „in house”, fără a mai fi nevoie de ajutorul unui laborator extern. Iar obținerea unui, hai să spunem, profil molecular este unul dintre pașii importanți în stabilirea tratamentului.

Trebuie spus că identificarea tipului de defect genetic, de mutație la nivelul celulelor canceroase, este strâns legată de opțiunile de tratament, implicit de eficiența substanțelor folosite în timpul tratamentului. Cu dosarul complet, pacientul va putea merge la medicul oncolog unde va putea începe tratamentul cât mai curând. Iar, în cazul cancerului de plămân, orice zi contează”, a spus prof. dr. Cătălin Marian – medic primar medicină de laborator Spitalul de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie „Dr. Victor Babeș” Timișoara.

CITEŞTE ŞI: Din inimă, pentru inimile comunității, la Timişoara

Potrivit conducerii unității sanitare, formarea unei echipe complexe de diagnostic oncologic de precizie este încă un pas făcut în direcția înființării unui Centru Oncologic de Excelență în Cancerul de Plămân la Timișoara.


Comentariul dumneavoastră va fi publicat după ce va fi analizat de către un moderator.

DISCLAIMER

Atenţie! Postaţi pe propria răspundere!
Înainte de a posta, citiţi aici regulamentul: Termeni legali şi condiţii.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *